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有機化學視頻教程 下冊 邢其毅版 34講 清華大學 精品課程 百度網盤免費下載
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有機化學視頻教程 下冊 邢其毅版 34講 清華大學 精品課程 百度網盤免費下載 課程介紹:
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清華大學有機化學精品課程教學大綱

第一章(4學時,自學為主)緒論

1.1有機化合物與有機化學

1.1.1  有機化合物、有機化學及發展簡史

1.1.2  有機化合物的特性

1.1.3  有機化學的研究內容

1.2有機化合物的結構

1.2.1  碳元素

1.2.2  有機化學中的共價鍵

1.2.3  描述共價鍵的物理量:鍵參數(自學為主)

1.3有機化學反應

1.3.1  共價鍵的斷裂

1.3.2  有機反應類型

1.4有機化合物的分類(自學)

1.4.1按碳架分類

1.4.2按官能團分類

1.5  有機化合物的命名

1.5.1  “幾個與命名有關的名詞”

1.5.2  普通命名法(習慣命名法)

1.5.3  衍生物命名法

1.5.4  IUPAC命名法

1.5.5  其它化合物的IUPAC命名法

1.6  有機化學的研究方法

1.4.3特殊方法

1.4.4常規方法

1.7學習方法

第二章(4學時)現代儀器分析方法及應用

2.1概述

第一部分NMR(核磁共振)

2.2NMR的基本原理

2.31H-NMR(核磁共振氫譜)

2.3.1化學位移

2.3.2耦合常數

2.3.3積分曲線與峰面積

2.3.4  1H-NMR譜的解析

2.4  13C-NMR(核磁共振碳譜)

2.4.1  13C-NMR譜

2.4.2應用——識譜

第二部分IR(紅外光譜)

2.5IR的基本原理

2.5.1  產生

2.5.2分子的振動形式

2.5.3Hooke定律

2.6IR譜與分子結構的關系

2.6.1IR譜總結

2.6.2各類化合物的IR譜

第三部分MS(質譜)

2.7MS的基本原理

2.8MS譜

第四部分UV(紫外光譜)

2.9UV的基本原理

2.9.1產生

2.9.2紫外光譜圖及Lambert-Beer(朗伯-比爾)定律

2.10  UV譜與分子結構的關系

2.10.1各類化合物的UV譜

2.10.2影響紫外光譜的因素

第三章(4學時)  烷烴

3.1幾個名詞和術語

3.2烷烴的結構

3.3烷烴的構象

3.3.1  表示化合物結構的化學式

3.3.2  乙烷的構象(自學)

3.3.3丁烷的構象

3.3.4高級烷烴的構象(自學)

3.4烷烴的物理性質與光譜性質(自學)

3.5  烷烴的化學性質

3.5.1氧化反應

3.5.2熱解(熱裂)

3.5.3異構化

3.5.4自由基取代反應

3.6  烷烴的制備

3.7  烷烴的來源與用途(自學)

第四章(4學時)環烷烴

4.1環烷烴的分類、異構與命名

4.1.1分類

4.1.2異構

4.1.3命名

4.2環烷烴的結構

4.2.1  Baeyer張力學說

4.2.2環烷烴的燃燒熱

4.2.3現代觀點

4.2.4環己烷的構象

4.2.5十氫合萘的構型

4.3環烷烴的物理性質與光譜性質(自學)

4.4環烷烴的化學性質

4.4.1自由基取代反應

4.4.2小環的特征反應――加成

4.4.3氧化反應

4.5環烷烴的制備

4.5.1分子內偶聯

4.5.2狄爾斯-阿德爾反應

4.5.3卡賓合成法

4.5.4脂環烴之間的轉化

第五章(4學時)立體化學概述

5.1概念

5.1.1  物質的旋光性

5.1.2  不對稱碳原子、手性、手性分子

5.1.3  分子的對稱因素與手性關系

5.2含一個不對稱碳原子的分子及構型的表示

5.2.1  構型的R/S命名及費歇爾投影式

5.2.2  對映體及其性質

5.2.3  外消旋體

5.3含兩個不對稱碳原子的分子及構型的表示

5.3.1  含兩個相同不對稱碳原子的化合物

5.3.2  旋光性與構象

5.3.3  含兩個不同不對稱碳原子的化合物

5.4  含多個不對稱碳原子的分子及構型的表示

5.4.1  差向異構體

5.4.2  含假不對稱碳原子的分子

5.5  環狀化合物

5.5.1  環丙烷、環丁烷及環戊烷

5.5.2  環己烷

5.6  其它不含不對稱碳原子的手性化合物

5.6.1  丙二烯型化合物

5.6.2  單鍵旋轉受阻礙的聯苯型化合物

5.6.3  具有螺旋型的化合物

5.6.4  含有其它不對稱原子的光活性分子

5.7  旋光的測定及外消旋體的拆分

5.7.1旋光的測定(自學)

5.7.2外消旋體的拆分

5.7.3對映體過量百分率

第六章(5學時)  鹵代烷

6.1鹵代烷的分類、命名及同分異構

6.1.1  鹵代烷的分類

6.1.2  鹵代烷的命名

6.1.3  鹵代烷的同分異構(自學)

6.2鹵代烷的物理性質與光譜性質(自學)

6.3鹵代烷的化學性質

6.3.1鹵代烷的結構及誘導效應

6.3.2親核取代反應

6.3.3消除反應

6.3.4與金屬反應

6.3.5還原

6.4親核取代反應歷程

6.4.1兩種歷程:SN2、SN1

6.4.2影響親核取代反應活性的因素

6.5消除反應機制及與親核反應的競爭

6.5.1兩種機制:E1、E2

6.5.2消除反應與取代反應競爭

6.6鹵代烷的制備(自學)

6.6.1一元鹵代烷的制備

6.6.2多鹵代烷的制備

6.6.3工業生產

6.6.4氟代烷

6.7幾種重要的鹵代烷(自學)

第七章(5學時)烯烴

7.1烯烴的結構、異構及命名

7.1.1烯烴的結構

7.1.2烯烴的異構

7.1.3烯烴的命名

7.2烯烴的物理性質與光譜性質(自學)

7.3烯烴的化學性質

7.3.1催化氫化、氫化熱及烯烴的相對穩定性

7.3.2親電加成反應

7.3.3自由基加成反應

7.3.4氧化

7.3.5烯烴的α-氫鹵化

7.3.6與卡賓反應

7.3.7順/反異構體的轉化

7.3.8聚合

7.4烯烴的制備(自學)

7.4.1經由消除反應

7.4.2炔烴的還原

7.5重要的烯烴及烯烴的來源與用途(自學)

7.5.1重要的烯烴

7.5.2烯烴的來源及用途

第八章(4學時)炔烴和二烯烴

第一部分炔烴

8.1  炔烴的結構、異構與命名

8.1.1炔烴的結構

8.1.2炔烴的異構

8.1.3炔烴的命名

8.2炔烴的物理性質與光譜性質(自學)

8.3炔烴的化學性質

8.3.1炔烴的酸性及其反應

8.3.2親電加成反應

8.3.3自由基加成反應

8.3.4親核加成

8.3.5還原

8.3.6氧化

8.3.7聚合

8.4炔烴的制備

8.4.1乙炔的生產

8.4.2由二元鹵代烷制備

8.4.3由乙炔或一元取代乙炔制備

8.5  重要的炔烴及炔烴的來源與用途(自學)

第二部分烯烴

8.6  二烯烴的分類、異構與命名

8.6.1二烯烴的分類

8.6.2二烯烴的異構

8.6.3二烯烴的命名(多烯烴)

8.7  共軛效應與共振式

8.7.1共軛效應

8.7.2超共軛效應

8.7.3共振式

8.8  共軛二烯

8.8.1共軛二烯的結構及解釋

8.8.2共軛二烯的物理性質(自學)

8.8.3共軛二烯的化學性質

第九章(6學時)芳烴

9.1  苯的結構

9.1.1苯的結構及傳統表達式

9.1.2苯分子結構的價鍵觀點

9.1.3苯分子結構的分子軌道模型

9.1.4苯分子結構的共振式

9.1.5苯的構造式表示法

9.2  芳烴的分類、同分異構與命名

9.2.1分類

9.2.2同分異構

9.2.3芳烴的命名

9.3  芳烴的物理性質與光譜性質(自學)

9.4  單環芳烴的親電取代反應

9.4.1親電取代反應

9.4.2取代基的定位效應

9.4.3定位效應的應用

9.5  單環芳烴的其它化學性質

9.5.1還原

9.5.2加成反應

9.5.3側鏈反應

9.6  鹵代芳烴(自學)

9.7  多環芳烴

9.7.1多苯代脂烴

9.7.2聯苯

9.7.3稠環芳烴

9.8  非苯系芳烴

9.8.1Huckel規則

9.8.2非苯芳烴

9.9  重要的芳烴及芳烴的來源與用途

第十章(4學時)  醇、酚

第一部分  醇

10.1  醇的結構、異構、分類和命名

10.2  醇的物理性質與光譜性質

10.2.1  醇的物理性質(自學)

10.2.2  醇的光譜性質

10.3  一元醇的化學性質

10.3.1  酸堿性

10.3.2  酯化

10.3.3  親核取代

10.3.4  脫水與消除

10.3.5  氧化

10.3.6  脫氫

10.4  多元醇的化學性質

10.4.1  與一元醇類似之反應

10.4.2  多元醇的特殊性質

10.5  醇的制備(自學)

10.5.1  一元醇的制備

10.5.2  多元醇的制備

10.6  重要的醇及醇的來源與用途(自學)

第二部分酚

10.7  酚的結構、分類和命名

10.8  酚的物理性質與光譜性質(自學)

10.8.1  物理性質

10.8.2  光譜性質

10.9  酚的化學性質

10.9.1  苯環上的親電取代反應

10.9.2  特性

10.10酚的制備(自學)

10.10.1  苯酚的制備

10.10.2  萘酚的制備

10.11重要的酚及酚的來源與用途(自學)

第十一章(2學時)醚

11.1  醚的結構、異構、分類和命名

11.1.1  醚的結構

11.1.2  分類

11.1.3  醚的命名

11.2醚的物理性質與光譜性質(自學)

11.2.1  醚的物理性質

11.2.2  光譜性質

11.3醚的化學性質

11.3.1  自動氧化

11.3.2  堿性——生成鹽

11.3.3  醚鍵斷裂

11.3.4  Claisen(克萊森)重排

11.4  醚的制備(自學)

11.4.1  Williamson合成法(威廉森)

11.4.2  醇分子間失水

11.4.3  烯烴加醇――烷氧汞化去汞法

11.5  環醚

11.5.1  環氧乙烷及其衍生物

11.5.2  冠醚

11.6  重要的醚及醚的來源與用途(自學)

第十二章(5學時)醛酮

12.1  醛、酮的結構、異構分類和命名

12.1.1  醛、酮的結構

12.1.2  分類

12.1.3  通分異構

12.1.4  命名

12.2  醛、酮的物理性質與光譜性質(自學)

12.2.1  物理性質

12.2.2  光譜性質

12.3  醛、酮的親核加成反應

12.3.1  與含氧親核試劑的加成

12.3.2  與含硫親核試劑的加成

12.3.3  與含碳親核試劑的加成

12.3.4  與含氮親核試劑的加成

12.3.5  親核加成反應歷程及立體化學

12.4  醛、酮的其它化學性質

12.4.1  α-H的酸性

12.4.2  氧化

12.4.3  還原

12.4.4  歧化反應

12.4.5  聚合――醛羰基的自身加成

12.5  醛、酮的制備(自學)

12.5.1  氧化和脫氫法

12.5.2  還原法

12.5.3  不飽和烴加成

12.5.4  Friedel-Crafts酰化反應

12.5.5  偕二鹵代物水解法

12.5.6  芳環甲酰化法(Gatermann-koch)合成法

12.6重要的醛、酮及醛、酮的來源于用途(自學)

第十三章(4學時)不飽和醛酮及取代醛酮

13.1  烯酮

13.2  α,β-不飽和醛酮

13.2.1  共軛加成

13.2.2  還原

13.3醌

13.3.1  分類與命名

13.3.2  結構、物理性質與光譜性質(自學)

13.3.3  醌的性質

13.3.4  制備

13.4  羥基醛酮

13.4.1  羥基醛酮的化學性質

13.4.2  制備(自學)

13.5  酚酮和酚酮(自學)

13.5.1  性質

13.5.2  合成有機化學A

(2)教學大綱

第十四章羧酸

14.1  羧酸的分類和命名

14.1.1羧酸的分類

14.1.2羧酸的命名

14.2  羧酸的物理性質與光譜性質(自學)

14.2.1羧酸的物理性質

14.2.2羧酸的光譜性質

14.3  羧酸的化學性質

14.3.1酸性

14.3.2羧基上羥基的取代反應——酰化反應

14.3.3脫羧

14.3.4還原

14.3.5α-H鹵代

14.4  二元羧酸

14.4.1命名(自學)

14.4.2物理性質及光譜性質(自學)

14.4.3化學性質

14.5  羧酸的制備(自學)

14.5.1由醇、醛及芳烴側鏈氧化

14.5.2由有機金屬化合物制備

14.5.3由腈化物的水解及羧酸α烷基化

14.6  重要的羧酸及羧酸的來源與用途(自學)

第十五章羧酸衍生物

15.1  羧酸衍生物的結構和命名

15.1.1羧酸衍生物的結構

15.1.2羧酸衍生物的命名

15.2  羧酸衍生物的物理性質和光譜性質(自學)

15.2.1羧酸衍生物的物理性質

15.2.2羧酸衍生物的光譜性質

15.3  羧酸衍生物的反應

15.3.1羧酸衍生物的水解——形成酸

15.3.2羧酸衍生物的醇解——形成酯

15.3.3羧酸衍生物的氨(胺)解——形成酰胺

15.3.4羧酸衍生物的酸解

15.3.5羧酸衍生物與有機金屬化合物的反應

15.3.6羧酸衍生物的還原

15.3.7羧酸衍生物的其它反應

15.4  油脂、蠟和合成洗滌劑(自學)

15.4.1油脂

15.4.2肥皂與合成洗滌劑

15.4.3磷脂與生物膜

15.4.4蠟

15.5  羧酸衍生物的制備(自學)

15.5.1酰鹵的制備

15.5.2酸酐的制備

15.5.3酯的制備

15.5.4酰胺的制備

15.5.5腈的制備

15.6  碳酸衍生物

15.6.1碳酸的酰氯

15.6.2碳酸的酰胺

15.6.3碳酸的酯

15.7  原酸衍生物

15.7.1原碳酸衍生物

15.7.2原酸衍生物——原酸酯

15.8  過酸和二酰基過氧

15.8.1  過酸

15.8.2  二酰基過氧

15.9異腈

15.9.1結構與特點

15.9.2異腈的反應

15.10重要的羧酸衍生物及羧酸衍生物的來源與用途(自學)

第十六章不飽和羧酸和取代羧酸

16.1不飽和羧酸

16.1.1α,β-不飽和羧酸的結構

16.1.2α,β-不飽和羧酸的反應

16.2鹵代酸

16.3醇酸

16.3.1醇酸的性質

16.3.2內酯

16.4酚酸

16.4.1水楊酸

16.4.2對羥基苯甲酸

16.5羰基酸

16.5.1α-羰基酸

16.5.2β-酮酸

16.5.3γ-酮酸

16.6β-酮酸酯

16.6.1β-酮酸酯的制備(自學)

16.6.2β-酮酸酯的化學性質

16.6.3乙酰乙酸乙酯合成法

16.6.4丙二酸二乙酯合成法

第十七章胺

17.1胺的分類、結構及命名

17.1.1胺的分類

17.1.2胺的結構

17.1.3胺的命名

17.2一元胺的物理性質與光譜性質(自學)

17.2.1物理性質

17.2.2光譜性質

17.3一元胺的化學性質

17.3.1酸堿性

17.3.2烴化

17.3.3酰化

17.3.4亞硝化

17.3.5氧化

17.4一元胺的制備(自學)

17.4.1氨或胺的直接烴化

17.4.2Gabriel(加布里埃爾)合成法

17.4.3還原法

17.4.4酰胺的霍夫曼重排

17.5芳胺、二胺、不飽和胺及取代胺

17.5.1芳胺

17.5.2二胺

17.5.3烯胺

17.5.4羥基胺

17.6季銨鹽和氫氧化四烴基銨(季銨堿)

17.6.1季銨鹽

17.6.2季銨堿(氫氧化四烴基銨)

17.7重要的胺及胺的來源與用途(自學)

第十八章其它含氮化合物

18.1硝基化合物

18.1.1硝基化合物的分類、結構和命名

18.1.2硝基化合物的物理性質與光譜性質(自學)

18.1.3脂肪族硝基化合物的化學性質

18.1.4芳香族硝基化合物的化學性質

18.1.5亞硝基化合物

18.1.6硝基化合物的制備(自學)

18.2重氮化合物之一——重氮甲烷

18.2.1重氮甲烷及其制備

18.2.2重氮甲烷的化學性質——甲基化試劑

18.2.3碳烯和類碳烯

18.3重氮化合物之二——芳基重氮鹽

18.3.1芳香族重氮化反應

18.3.2芳基重氮鹽的化學反應及用途

18.4偶氮化合物

18.4.1芳香族偶氮化合物

18.4.2脂肪族偶氮化合物

18.4.3偶氮燃料(自學)

18.5疊氮化合物

18.5.1疊氮化合物的制備

18.5.2疊氮化合物的性質與用途

18.5.3氮烯

第十九章有機合成及重排

第一部分有機合成

19.1碳胳

19.1.1碳-碳鍵的形成

19.1.2碳鏈的斷裂

19.1.3成環和開環

19.1.4特殊的碳胳形成要求

19.2官能團

19.2.1官能團的互變

19.2.2官能團保護

19.3構型

19.3.1常見的立體選擇性反應

19.3.2不對稱合成(手征性合成)

19.4合成路線

19.5有機合成參考書

第二部分重排

19.6重排反應的分類

19.7親核重排

19.7.1概論

19.7.2重排到缺電子的碳原子

19.7.3重排到缺電子的氮原子

19.7.4重排到缺電子的氧原子

19.8親電重排

19.9自由基重排

19.10芳香族重排

第二十章雜環化合物

20.1雜環化合物的分類、命名和結構

20.1.1雜環化合物的分類

20.1.2雜環化合物的命名

20.1.3雜環化合物的結構

第一部分五元雜環化合物

20.2含一個雜原子的五元雜環體系

20.2.1呋喃、噻吩、吡咯的物理性質與光譜性質(自學)

20.2.2呋喃、噻吩、吡咯的化學性質

20.2.3呋喃、噻吩、吡咯的制備(自學)

20.2.4α-呋喃甲醛

20.3含一個雜原子的五元雜環苯并體系

20.4含兩個或兩個以上雜原子的五元雜環體系

20.4.1命名

20.4.2結構和性質

20.4.3噻唑和咪唑

20.5族化合物

第二部分六元雜環化合物

20.6含一個雜原子的六元雜環體系

20.6.1吡啶的結構

20.6.2吡啶的化學反應

20.6.3吡啶的制備(自學)

20.7含一個雜原子的六元雜環苯并體系

20.8含兩個或兩個以上氮原子的六元雜環體系

第三部分其它雜環化合物

20.9三元、四元、七元雜環體系

20.9.1三元雜環化合物

20.9.2四元雜環化合物

20.9.3七元雜環

第二十一章周環反應

21.1周環反應的理論

21.2電環化反應

21.2.14n體系

21.2.24n+2體系

21.3環加成反應

21.3.1[2+2]

21.3.2[2+4]

21.3.3環加成規律

21.4σ鍵遷移反應

21.4.1σ鍵遷移的含義及命名法

21.4.2H[1,j]σ遷移

21.4.3C[1,j]σ遷移

21.4.4[i,j]σ遷移

第二十二章元素有機之一  (非金屬元素有機化合物)含硫、磷、硅及硼的元素有機化合物

22.1有機硫化合物

22.1.1有機硫化合物的成鍵特征、分類及命名

22.1.2常見的有機硫化合物

22.1.3有機硫試劑在有機合成上的應用

22.2有機磷化合物

22.2.1有機磷化合物的結構、分類及命名

22.2.2有機磷的反應

22.2.3有機磷的應用

22.2.4生命有機磷

22.3有機硅化合物

22.3.1有機硅化合物的結構特點及命名

22.3.2有機硅化合物在有機合成中的應用

22.4有機硼化合物

22.4.1常見的有機硼化合物

22.4.2有機硼化合物在有機合成中的應用

第二十三章元素有機之二  金屬有機化合物

23.1金屬有機化合物(復習)

23.1.1有機鎂化合物——格氏試劑

23.1.2烴基鈉RNa

23.1.3烴基鋰Rli

23.1.4二烴基銅鋰R2CuLi

23.2過渡金屬π絡合物

23.2.1過渡金屬π絡合物的結構特點

23.2.2常見的幾種過渡金屬π絡合物

23.2.3過渡金屬π絡合物在有機合成中的應用

第二十四章碳水化合物

24.1單糖

24.1.1單糖的構造式

24.1.2單糖的構型

24.1.3單糖的反應及應用

24.1.4單糖的環狀結構

24.2二糖

24.2.1概論

24.2.2重要的雙糖

24.3多糖

24.3.1纖維素

24.3.2淀粉

24.4糖的衍生物(自學)

第二十五章蛋白質與核酸

25.1氨基酸

25.1.1氨基酸的結構、命名及分類

25.1.2氨基酸的性質

25.1.3氨基酸的制備(自學)

25.2多肽

25.2.1多肽結構

25.2.2多肽的序列分析

25.2.3多肽的合成

25.3蛋白質

25.3.1蛋白質的分類及功能

25.3.2蛋白質的結構

25.3.3蛋白質的性質

25.4酶

25.4.1酶的組成、分類及命名

25.4.2酶催化反應的特異性

25.5核酸

25.5.1核酸的組成及分類

25.5.2核酸的結構

25.5.3核酸的生物功能

第二十六章  類脂、萜類化合物、甾族化合物和生物堿

26.1類脂

26.1.1油脂

26.1.2蠟

26.1.3磷脂

26.2萜類

26.2.1萜的涵義及異戊二烯規律

26.2.2萜的命名

26.2.3分類及重要的萜

26.3甾族

26.3.1甾醇

26.3.2膽酸

26.3.3甾族激素

26.4生物堿

26.4.1生物堿的一般性質

26.4.2生物堿的提取方法

第二十七章合成高分子化合物

27.1基本概念

27.2高分子化合物的合成

27.2.1加聚反應

27.2.2縮聚反應
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